反式鈣鈦礦太陽能電池（Inverted Perovskite Solar Cells，IPSCs）是***種新型太陽能電池技術，其制備方法是將常規(guī)鈣鈦礦太陽能電池中的陽極和陰極位置倒置。IPSCs相較于常規(guī)的PSCs，其電荷傳輸效率以及電池整體的光電轉換效率都顯著提高。此外，IPSCs還具備良好的相容性、對水氧低敏感性以及工作溫度范圍寬等諸多優(yōu)勢，對于推動鈣鈦礦太陽能電池的商業(yè)化進程至關重要。

鈣鈦礦吸收層與空穴傳輸層之間界面的相互作用是影響鈣鈦礦電池穩(wěn)定性的關鍵因素。對此，戚亞冰教授研究團隊制備了***種類石墨烯共軛結構的自錨式苯并[rst]五酚（SA-BPP）分子，用以替代傳統(tǒng)的三苯胺和咔唑基的空穴選擇性分子，成功開發(fā)了新型的空穴選擇性接觸層。研究表明，使用SA-BPP制備的IPSCs具有更高的光穩(wěn)定性和光電轉換效率。此外，SA-BPP分子結構中的錨定基團還可促使ITO基底上形成大規(guī)模的均勻的空穴接觸，并有效地鈍化鈣鈦礦吸光層。

圖1. BPP和SA-BPP分子的化學結構，以及SA-BPP空穴選擇性接觸的示意圖。

為進***步研究新型SA-BPP分子的電學性能以及解析IPSCs的工作原理，該項工作借助紫外光電子能譜（UPS）和低能反光電子能譜（LEIPS）對樣品的高占據(jù)分子軌道（Highest Occupied Molecular Orbital，簡稱HOMO）和低未占分子軌道（Lowest Unoccupied Molecular Orbital，簡稱LUMO）能***進行了詳盡表征，結果如圖2所示。UPS結果顯示BPP和SA-BPP的電離勢（Ionization Potential）分別為5.05 eV和5.24 eV，相較于鈣鈦礦（CsFAMAPbI3）薄膜的VBM（價帶頂）各自提升了0.41 eV和0.22 eV。結合LEIPS分析，成功獲取了BPP和SA-BPP的帶隙，分別為2.84 eV和2.78 eV。由于SA-BPP的帶隙更窄，加速了載流子的遷移，從而提升了太陽能轉化為電能的轉換效率。此外，SA-BPP分子中吸電子基團苯甲酸酯的存在降低了其本身的電子密度，導致HOMO能***也隨之降低，這點從LEIPS結果得到進***步證實。再者，與BPP和純ITO相比，SA-BPP的功函數(shù)更大，也很大提升了鈣鈦礦吸光層與空穴接觸層之間載流子的傳輸效率。種種結果表明，采用SA-BPP制備的IPSCs性能更優(yōu)。

圖2.（a）ITO、ITO/BPP、ITO/SA-BPP與（b）CsFAMAPbI3薄膜的UPS譜圖；（c）ITO/BPP、ITO/SA-BPP的電子能帶結構；（d）ITO、ITO/BPP、ITO/SA-BPP和鈣鈦礦CsFAMAPbI3薄膜的能***圖，EF紅色虛線表示。

LEIPS為深入理解材料性能和器件構效關系提供了重要指導，有助于進***步提高鈣鈦礦太陽能電池的使用壽命和運行穩(wěn)定性，推動其商業(yè)化應用。此外，LEIPS結合UPS能夠直接對半導體材料的電學帶隙進行表征，可被廣泛應用于研究材料的摻雜狀態(tài)、電子器件的表/界面能***工程、材料的電荷轉移和載流子傳遞行為等。

(文章來源于儀器網(wǎng))