還在用紫外吸收法定量蛋白質？更高靈敏度的蛋白質定量神器來襲 | 技術頭條
還在使用紫外吸收法進行蛋白質定量分析？告別低靈敏度、對樣品純度要求高（如體系中殘留的核酸干擾吸光度）的蛋白質定量！
現(xiàn)在，僅需***臺 Duetta? 熒光及吸收光譜儀，操作簡單、超低檢測限、杜絕殘留核酸的干擾，快速實現(xiàn)蛋白質/抗體的定量分析。
圖 1 轉鐵蛋白三維結構
使用10 mM PBS，配制濃度范圍為0.75 μg/mL 至 50 μg/mL 的轉鐵蛋白溶液，用于熒光和吸收光譜測量。使用相同的緩沖液（不含蛋白）作為空白對照。
*實驗使用的激發(fā)波長為250 nm，發(fā)射波長為265 nm到 550 nm，CCD 積分時間為2秒，狹縫為10 nm。本實驗使用臺式分光光度計作為對比。
01. 吸收光譜模式 圖 2 兩種儀器的吸收光譜對比 02. 熒光光譜模式 使用 Duetta? 熒光光譜模式檢測轉鐵蛋白溶液的熒光光譜，如圖3所示。對***低濃度的放大結果顯示，檢測限約為0.75 μg/mL。 圖 3 轉鐵蛋白在0.75 μg/mL- 50 μg/mL 的熒光發(fā)射光譜 在0.75 μg/mL 至50 μg/mL 的濃度范圍內， Duetta? 在***大發(fā)射波長下的熒光強度、分光光度計測得的吸光度、轉鐵蛋白濃度的關系如圖4所示。圖中顯示 Duetta? 對轉鐵蛋白的檢測限約為0.75 μg/mL，熒光強度與濃度呈正相關。對比使用臺式分光光度計檢測到的***低濃度為25 μg/mL，Duetta? 的靈敏度高33倍。 這證實了 Duetta? 在檢測蛋白質時具有遠高于傳統(tǒng)紫外吸收法的靈敏度，因此非常適合用于低濃度蛋白質的定量分析。 圖 4 使用 Duetta? 和分光光度計檢測轉鐵蛋白濃度的比較 本文使用 HORIBA Duetta? 熒光及吸收光譜儀進行熒光光譜和吸收光譜的測量。Duetta? 可以同步檢測熒光光譜與吸收光譜，是蛋白質定性、定量、聚集分析利器。
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