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康龍化成Pharmaron  
康龍化成新藥技術有限公司（美國注冊名稱為Pharmaron）是于2004年成立的美國獨資企業(yè)，公司以“提升客戶藥物研發(fā)效率”為宗旨，為全球制藥及生物技術公司提供綜合藥物臨床前的藥物研發(fā)服務，主營業(yè)務涉及新藥研發(fā)臨床前的各個環(huán)節(jié)。公司擁有一流的設施和國際頂尖的科研管理團隊，匯集了數(shù)十位在海外留學工作多年、積累了豐富研發(fā)管理經(jīng)驗的歸國科學家。良好的實驗設施、深厚的專業(yè)積累、活躍的學術氛圍和杰出的合作口碑，使我們一直與歐美及亞洲制藥巨頭保持著長期、穩(wěn)固的合作伙伴關系。

康龍化成（北京）新藥技術有限公司成立于2004年7月，位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)及北京市中關村高科技園區(qū)，員工總數(shù)已經(jīng)超過1200人，其中博士、碩士比例超過51%，是中國CRO行業(yè)北方地區(qū)規(guī)模最大的藥物研發(fā)服務機構，研發(fā)領域主要集中在藥物小分子有機合成、藥物化學、分析化學、研發(fā)生物學、藥物代謝及動力學、生物分析、制藥工藝研究和開發(fā)生產(chǎn)、病理毒理等方面，涉及新藥研發(fā)臨床前的各個環(huán)節(jié)，是中國第一家擁有符合歐美GLP臨床前毒理學服務能力的CRO企業(yè)。

康龍化成擁有累計實驗面積逾35,000平方米的符合國際藥物研發(fā)標準的實驗樓，配備有NMR、LC-MS、GC-MS、SF、Tecan自動化液體處理工作站、FlexDropPlus自動分液系統(tǒng)在內(nèi)的各類精密儀器。

于2009年末開工建設康龍化成科技園區(qū)項目，園區(qū)規(guī)劃實驗面積逾100，000平方米，位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，預計一期工程將于2010年末正式完工并投入使用。

康龍化成（西安）新藥技術有限公司成立于2010年3月，位于陜西省西安經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)出口加工區(qū)，擁有員工人數(shù)近200人，公司專業(yè)從事與新藥開發(fā)相關的有機合成技術及產(chǎn)品的研究和開發(fā)。公司現(xiàn)擁有逾6，000平方米的符合國際藥物研發(fā)標準的化學實驗樓，配置有包括核磁、液質(zhì)聯(lián)用、氣質(zhì)聯(lián)用等專業(yè)分析儀器，依托公司強大的科研實力和專業(yè)化的管理，公司將有望發(fā)展成為陜西省化學合成研發(fā)服務行業(yè)的龍頭企業(yè)。
 

年2月，Pharmaron公司在美國肯塔基州注冊成立。

2004年6月，Pharmaron Beijing (康龍化成)在中關村科技園區(qū)注冊成立，實驗室面積的2500平方米。

2005年6月，Pharmaron Beijing遷入北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，新建一號實驗樓將實驗室面積擴展為近10000平方米。

2007年1月，Pharmaron 公司結束一期融資，包括著名的聯(lián)想投資在內(nèi)的兩個著名投資公司成為公司股東。

2007年5月，Pharmaron Beijing在北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)增建二號實驗樓，新增實驗面積近4000平方米。

2008年4月，Pharmaron完成更大規(guī)模的二期融資，強大的財務支持為公司建設國際一流的新藥研發(fā)服務平臺打下堅實基礎。

2008年8月，Pharmaron Beijing增建三號實驗樓，新增實驗面積摟4000平方米。

2008年8月，Pharmaron Beijing正式成立DMPK部，標志著公司在研發(fā)服務的基礎上，拓展了服務范圍，與外制企業(yè)合作的領域延伸到一系列包括DMPK在內(nèi)的生物服務項目。

2008年10月，正式成立生物部，標志著公司為支持和推動客戶的新藥研發(fā)進程，公司在化學服務的基礎上進一步擴展了服務范圍。

2009年4月，Pharmaron Beijing增建四號實驗樓，新增實驗面積近5000平方米。

2009年4月，Pharmaron Beijing正式成立藥理部，標志著公司的研發(fā)服務范圍進一步擴大，體內(nèi)藥理部與體外生物學部及藥代動力學部合作可提供全方位新藥臨床前研發(fā)外包服務。

2009年5月，Pharmaron Beijing成功競購了北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)南部新區(qū)X27F1地塊，用以建設公司自屬的科技園區(qū),本園區(qū)規(guī)劃面積為10萬平方米。

2009年6月，Pharmaron Beijing成立實驗動物管理部，公司首個符合國際標準的SPF級動物中心也正式投入使用，可承接體內(nèi)藥效學、藥理學、藥物代謝等動物實驗，為公司的一體化研發(fā)服務發(fā)展提供了基礎的實驗條件。

2010年1月，Pharmaron Beijing宣布完成對維通博際中國 （Bridge Laboratories China）的收購。通過此次收購，康龍化成成為中國第一家擁有從藥物發(fā)現(xiàn)到申報臨床試驗新藥備案全流程中各項技術的綜合性醫(yī)藥研發(fā)外包組織。

2010年3月，Pharmaron Beijing舉行科技園區(qū)奠基儀式，位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)南部新區(qū)的科技園區(qū)工程正式破土動工，園區(qū)規(guī)劃面積為10萬平方米。園區(qū)項目的開工，標志著康龍化成公司的發(fā)展將進入到一個嶄新的階段。

2010年4月，Pharmaron Beijing增建五號實驗樓，新增實驗面積近4000平方米。至此，公司實驗室總面積逾27500平方米。

2010年5月，Pharmaron Xi’an 在西安經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)出口加工區(qū)正式注冊成立，實驗室面積6000平方米。主營業(yè)務是專業(yè)從事與新藥開發(fā)相關的有機合成技術及產(chǎn)品的研究和開發(fā)。

Pharmaron is a premier R&D service provider for the pharmaceutical industry. Founded in 2003, Pharmaron has invested in our people and our facilities enabling us to provide high quality R&D service across a number of disciplines including chemistry, biology, DMPK, pharmacology and chemical development. Pharmaron has grown steadily to meet the needs of our customers.

With over 1,200 employees and operations in China and the U.S., Pharmaron delivers superior scientific services while maintaining close communication with our customers. Our current clients include small and large pharmaceutical companies in North America, Europe and Japan.

Pharmaron's mission is to provide the highest quality R&D services while helping our customers advance their projects in a timely and cost effective manner.

Chemistry: In addition to our strong synthetic chemistry team with exceptional skill in heterocyclic chemistry, Pharmaron has expertise in chiral chemistry (asymmetric chemical & enzymatic reactions) and bioorganic chemistry including nucleosides & nucleotides, carbohydrates, lipid & PEGylation chemistry.
Pharmaceutical Development and Manufacturing (PDM): Our experienced chemical development group routinely designs and discovers new scaleable routes, optimize existing routes for quick scale up as well as develop manufacturing routes. We have the expertise and equipment to prepare compounds from gram to hundreds of kilograms scales. We can provide GMP manufacturing of drug substances (API) on the kilogram scale as well.
Biology: Pharmaron biology provides a broad spectrum of high quality services to support various stages of drug discovery and development. With strong training in biochemistry, molecular and cellular biology, our teams are highly experienced, and focused on customer assay development, compound evaluation using cell-free biochemical assays, cell culture models, and biomarker discovery.
In Vitro ADME Services: Pharmaron offers a comprehensive panel of in vitro ADME assays including solubility, metabolic stability (microsomes, liver S9 fraction, hepatocytes), permeability, plasma protein binding, Cyp inhibition and In Vitro toxicology.
PK / Bioanalytical: Pharmaron offers comprehensive in vivo pharmacokinetic (PK), toxicokinetics, GLP bioanalytical, discovery bioanalytical, and formulation services to our partners.
In Vivo Pharmacology: Pharmaron in vivo pharmacology services include oncology, metabolic diseases, CNS, pain, inflammation and other established animal models and procedures. Our large collections of human tumor xenograft models, human tumor tissue bank and pharmacogenomic information allow partners to select and identify relevant tumor models for compounds evaluation and help accelerate their drug discovery and development process.
Preclinical Services (PCS): Pharmaron's AAALAC-accredited toxicology facility in Beijing is one of the largest vivariums in China, built from the ground up to be US GLP-compliant. All GLP studies are audited by an independent Quality Assurance Unit (QAU), comply with US FDA Good Laboratory Practices (GLP; 21CFR Part 58), and are managed with US-level animal welfare oversight.
Integrated Services: Pharmaron offers comprehensive services in all areas of drug R&D. Our ability to bring the groups together in a single project allows us to provide quality integrated R&D services.