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美國圣猶達St. Jude Medical 
St. Jude Medical, Inc., 與它的子公司一起作為全球主導的供貨商從事醫(yī)療設備產(chǎn)品的開發(fā)、制造和銷售。其產(chǎn)品主要針對心臟病節(jié)奏管理、心臟病學和血管通入, 以及心臟瓣膜疾病管理的市場。該公司主要從事經(jīng)營兩個業(yè)務范疇: 心臟病節(jié)奏管理和心臟瓣膜疾病管理。
 

自從1976年以來,圣猶達醫(yī)療設備公司一直是心血管醫(yī)療技術領域的先鋒。圣猶達醫(yī)療設備公司通過自主創(chuàng)新和戰(zhàn)略性的收購已經(jīng)拓展了它的產(chǎn)品生產(chǎn)線，從創(chuàng)建之初的心臟瓣膜生產(chǎn)廠一躍成為這一領域的全球領導者。

我們的使命是在全世界范圍內：發(fā)展醫(yī)療技術和服務，而這些技術和服務是用更多的控制來幫助治療心臟病，神經(jīng)和慢性疼痛患者。我們之所以這樣做，因為我們是通過為每一個患者減少潛在的風險和促進成功的結果為導向而致力于先進的醫(yī)學實踐。

20世紀70年代

1976年5月
公司在美國明尼蘇達州，圣保羅市創(chuàng)建。
1977年10月
圣猶達醫(yī)療設備公司機械心臟瓣膜首次植入人體。
20世紀80年代
1982年12月 獲得美國食品和藥品管理局（FDA）的批準在美國市場上銷售機械心臟瓣膜。

20世紀90年代

1991年5月
獲得美國FDA（食品和藥品管理局）的批準使用圣猶達醫(yī)療設備公司自己生產(chǎn)的熱解炭組件制造的機械心臟瓣膜在美國市場上銷售。
1991年7月
圣猶達醫(yī)療設備公司第一枚Toronto SPV 無支架生物心臟瓣膜植入人體（在加拿大）。
1994年6月
宣布收購西門子公司心臟節(jié)律管理業(yè)務部門Pacesetter有限公司，該公司最大的兩個生產(chǎn)基地分別位于美國加利福尼亞州的西澳瑪（Sylmar）和瑞典的韋德斯塔（Veddesta）。
1995年1月
首次植入世界最小的起搏器－Microny （在歐洲）。
1996年1月
宣布收購Daig 公司，這是一家位于明尼蘇達州的專業(yè)導管公司
1996年9月 收購了Biocor 公司，這是一家位于巴西生產(chǎn)生物瓣膜的公司。
1996年10月
宣布收購Ventritex有限公司，這是一家位于加利福尼亞州生產(chǎn)植入式心臟復律除顫器（ICD）的公司； 宣布收購位于科羅拉多州的Telectronics起搏器公司;

宣布收購亞太區(qū)的Medtel公司，一家醫(yī)療產(chǎn)品銷售公司。

1999年2月 宣布收購Tyco國際公司的血管閉合(血管封堵器)產(chǎn)品業(yè)務部，其產(chǎn)品名稱叫Angio-Seal 血管封合器。

21世紀

2000年1月
第100萬個圣猶達醫(yī)療設備公司的機械心臟瓣膜植入人體。
2001年7月
2001年美國FDA對我公司生產(chǎn)的具有AF Suppression 房顫抑制功能的起搏器給予了前期市場批準，在美國這是第一個具有房顫抑制功能的起搏器，AF Suppression 是第一個通過臨床證明可以抑制房顫的起搏器算法。房顫是世界上最常見的心律失常疾病。
2002年7月
銷售了200萬套Angio-Seal 血管封合器。 在美國啟動關于Epic HF（心衰） ICD的RHYTHM臨床試驗
2002年9月
宣布收購日本的Getz Bros 有限公司，該公司是圣猶達公司產(chǎn)品在日本最大的銷售代理商。
2003年4月
完成了對日本的Getz Bros 有限公司的收購。
2003年5月
宣布向Epicor 醫(yī)療有限公司投資，這家公司正在發(fā)展一種創(chuàng)新的通過外科方法治療房顫的設備。

首先置入了世界上第一臺具有房顫抑制技術的ICD（可植入式心臟復律除顫儀）。

2003年9月
在全球推出了新一代Angio-Seal 血管封合器－STS Plus。
2003年11月
Atlas + ICD產(chǎn)品獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準，Atlas + ICD產(chǎn)品獲得了符合歐洲標準的認證（CE Marking）， Atlas + ICD產(chǎn)品首次植入人體。
2004年6月
完成了對Epicor醫(yī)療設備有限公司的收購；

高電壓心臟再同步治療(CRT)系統(tǒng)獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）的批準。
2004年10月
完成了對Irvine生物醫(yī)療設備有限公司的收購，這是一家位于加利福尼亞州生產(chǎn)電生理（EP）導管的公司。
2004年11月
宣布150萬個機械心臟瓣膜植入人體；

完成了2:1 (1股變2股)的股票拆分。
2005年1月
完成了對明尼蘇達州的Endocardial Solutions 有限公司的收購，這是一家研發(fā)治療房顫（AF）的EnSite 系統(tǒng)和其他導管操作設備的公司。

建立了房顫部和由前期的Diag業(yè)務轉變成的心臟病學部。

宣布同意收購明尼蘇達州的Velocimed公司，一家專業(yè)研發(fā)介入心臟病學設備的公司。

銷售了500萬套Angio-Seal 血管封合器。
2005年4月
完成了對Velocimed LLC公司的收購。 獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）的批準，并且在美國市場上推出了心臟再同步治療(CRT)系統(tǒng)雙極左室導線。
2005年8月
Biocor 有支架生物瓣膜獲得了美國食品和藥品管理局（FDA）的批準。
2005年11月
完成了對ANS（先進的神經(jīng)調節(jié)系統(tǒng)）公司的收購 它位于美國，得克薩斯州
2006年1月
完成了對Savacor有限公司的收購。 被福布斯雜志命名為：全美國管理最好的公司之一。
2006年1月
Merlin 程控儀獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準并在美國市場上推出
2006年5月
Epic II ICD 和 Epic II HF設備獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準。
2006年6月
Atlas II ICD 和 Atlas II HF設備獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準。
2006年8月
美國FDA（食品和藥品管理局）批準了我公司開發(fā)的針對心衰和ICD患者的QuickOpt 自動間期優(yōu)化功能。

建立了心血管部，這一新的部門是由此前的心臟外科部和心臟介入部合并而成。
2006年11月
用于Merlin 程控儀的ICD軟件獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準。
2007年2月
Tripole 16C 和 Tripole 8C獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的許可證，上述兩種產(chǎn)品是治療腰痛的脊髓刺激電極。
具有新的操作平臺的線控導管－Venture 獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的許可證
2007年3月
圣猶達醫(yī)療設備公司被命名為財富雜志最受推崇的醫(yī)療和其他精密設備公司。
2007年4月
Merlin 獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準，這是一種基于因特網(wǎng)的患者監(jiān)控網(wǎng)絡數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)設備。
2007年5月
Zephyr 起搏器獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）和歐洲的批準。

公司的第一臺無線ICD(Current RF ICD)和心臟再同步治療除顫器(Promote RF CRT-D) 獲得了歐洲批準。

Current ICD和Promote CRT-D獲得美國FDA（食品和藥品管理局）批準，上述設備首次建立了工業(yè)上統(tǒng)一的軟／硬件平臺。
2007年7月
圣猶達醫(yī)療設備公司具有治療心衰功能的起搏器首次獲得了在日本市場銷售的批準。
2007年8月
Angio-Seal STS Plus血管封合器在日本獲得了批準。
2007年9月
公司的第一臺無線ICD(Current RF ICD)和心臟再同步治療除顫器(Promote RF CRT-D) 獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）批準。
2007年11月
具有抗鈣化技術的Epic 有機架生物心臟瓣膜獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）批準。
2008年1月
EnSite Fusion 記錄模塊獲得了美國FDA批準，該模塊用于創(chuàng)造詳細的3-D心臟模型. Durata 除顫電極導線獲得了美國FDA和歐洲批準。
2008年2月
獲得了美國IDE（研究設備免除）批準，開始了深部腦刺激(DBS)的臨床試驗用于治療嚴重抑郁癥患者。
2008年3月
連續(xù)第二年圣猶達醫(yī)療設備公司被財富雜志命名為最受推崇的醫(yī)療和其他精密設備公司。
2008年4月
圣猶達醫(yī)療設備公司宣布有意向收購EP MedSystems公司，這是一家研發(fā)治療房顫和電生理診療產(chǎn)品的公司。

Eon Mini 獲得了美國FDA和歐洲批準，Eon Mini 是世界上最小，工作持續(xù)時間最長，可充電的神經(jīng)刺激器，用于治療慢性疼痛。 Merlin 程控儀獲得了日本批準，是第一臺具有日文界面操作系統(tǒng)的程控儀。

2008年5月
宣布啟動DETERMINE臨床試驗來評估ICD治療心臟病發(fā)作患者的有效性。

下一代Merlin 患者監(jiān)控網(wǎng)絡系統(tǒng)獲得了美國FDA（食品和藥品管理局）的批準。

IsoFlex Optim 被動固定起搏電極導線獲得了美國FDA和歐洲的批準。

推出了EnSite 系統(tǒng)8.0版本的控制軟件。